Omn pres franc etude du g ne ace chez une population mucoviscidosique tunisienne

Rubriek: Textual/Printed/Reference Materials - Boek

Prijs: € 65.99

Rating: 0/5

☆

☆

☆

☆

☆

Verzending:
Uiterlijk 7 december in huis

La mucoviscidose est la plus frequente des maladies recessives autosomiques de l'enfant dans les populations europeennes. Elle est due a des mutations du gene cftr. La grande heterogeneite des mutations CF permet d'expliquer en partie l'importante variabilite clinique de cette affection. Toutefois, la severite de la pathologie peut etre extremement differente chez des sujets ayant un meme genotype cftr, meme au sein d'une famille. Cette variabilite phenotypique peut etre due a des facteurs environnementaux ou a des facteurs genetiques distincts du gene cftr. Nous nous sommes interesses dans le present travail a etudier la relation genotype-phenotype et le polymorphisme Insertion/Deletion du gene modificateur ACE chez les patients mucoviscidosiques a travers une etude cas temoins. Notre etude a porte sur des patients mucoviscidosiques portant des mutations qui sont determinees soit par dHPLC, soit par DGGE suivies d'une reaction de sequencage. L'identification de ce de ce modificateur entrainera une capacite accrue pour prevoir la severite de la mucoviscidose chez les individus et, plus important, fournir des cibles pour une intervention therapeutique a venir."

• 1 Bekijk alle specificaties

Taal: fr

Bindwijze: Paperback

Oorspronkelijke releasedatum: 28 februari 2018

Aantal pagina's: 92

Illustraties: Nee

Hoofdauteur: Sahli-C

Hoofduitgeverij: Omniscriptum

Extra groot lettertype: Nee

Product breedte: 152 mm

Product hoogte: 6 mm

Product lengte: 229 mm

Verpakking breedte: 152 mm

Verpakking hoogte: 6 mm

Verpakking lengte: 229 mm

Verpakkingsgewicht: 145 g

EAN: 9783838149516

---