Syfilis test resultaat in 15 min test op een syfilis infectie zelftest thuistest
Op voorraad. Voor 17:00 uur besteld, morgen in huis
Met deze test kunt u snel en eenvoudig zien of u besmet bent met het Syfilis bacterie.
GEBRUIK
Syfilis Testcassette (WB) is een snelle voor de kwalitatieve detectie van antilichamen tegen Treponema Pallidum (TP) om te helpen bij de diagnose van syfilis.
SAMENVATTING
Treponema Pallidum (TP) is de veroorzaker van de geslachtsziekte syfilis. TP is een spirocheetbacterie met een buitenomhulsel en een cytoplasmamembraan. Er is relatief weinig bekend over het organisme in vergelijking met andere bacteriële pathogenen. Volgens het Centrum voor Ziektecontrole (CDC) is het aantal gevallen van syfilisinfectie sinds 1985 aanzienlijk toegenomen. Een studie rapporteerde dat een groot aantal HIV-geïnfecteerde vrouwen reactieve syfilisserologische testresultaten vertoonde.
Syfilis kent meerdere klinische stadia en lange perioden van latente asymptomatische infectie. Primaire syfilis wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een zweer op de plaats van inoculatie. De antilichaamreactie op de TP-bacterie kan binnen 4 tot 7 dagen na het verschijnen van de zweer worden gedetecteerd. De infectie blijft detecteerbaar tot de patiënt behandeld wordt.
Syfilis Testcassette - is een kwalitatieve membraanstrook gebaseerde immunoassay voor de detectie van TP-antilichamen in WB/serum/plasma. In deze testprocedure wordt recombinant syfilisantigeen geïmmobiliseerd in de testlijnregio van het apparaat. Nadat het monster op de monsterput is gedruppeld, reageert het met antigeen-gecoate gouddeeltjes die op de monsterpad zijn aangebracht. Dit mengsel migreert chromatografisch langs de lengte van de test en reageert met het geïmmobiliseerde syfilisantigeen. Als het monster TP-antilichamen bevat, verschijnt er een gekleurde lijn in de testlijnregio wat een positief resultaat aangeeft. Als het monster geen TP-antilichamen bevat, verschijnt er geen gekleurde lijn in deze regio, wat een negatief resultaat aangeeft. Als procedurele controle verschijnt er altijd een gekleurde lijn in de controlegion, wat aangeeft dat er een juist volume monster is toegevoegd en dat de membraanwicking heeft plaatsgevonden.
- 1 Bekijk alle specificaties
Aantal artikelen in verpakking: 1 stuk(s)
Betrouwbaarheid: 98 %
CE markering: Zichtbaar
Gebruiksaanwijzing: VOORZORGSMAATREGELEN 1. Alleen voor en in vitro diagnostisch gebruik. Niet gebruiken na de vervaldatum. 2. Eet, drink of rook niet in het gebied waar de monsters en chemicaliën worden gehanteerd. 3. Behandel alle monsters alsof ze besmettelijke agentia bevatten. Neem de vastgestelde voorzorgsmaatregelen tegen microbiologische gevaren in acht gedurende alle procedures en volg de standaard procedures voor de juiste verwijdering van monsters. 4. Draag beschermende kleding zoals laboratoriumjassen, wegwerphandschoenen en oogbescherming wanneer u met monsters werkt. 5. Vochtigheid en temperatuur kunnen de resultaten negatief beïnvloeden. 6. De procedure voor de Syphilis Test Cassette (WB) moet zorgvuldig worden gevolgd. MONSTERINZAMELING EN -OPSLAG Bloed: Reinig het te lanceren gebied met een alcoholdoekje. Knijp in het uiteinde van de vingertop en prik een steriele lancet erin. Veeg de eerste druppel bloed weg met steriel gaas of katoen. Gebruik een wegwerppipet om bloed te verzamelen van de prikplaats. Het bloed kan onmiddellijk worden gebruikt voor testen. PROCEDURE Laat de verzegelde test op kamertemperatuur komen. Verwijder de testcassette uit de folieverpakking en plaats deze op een vlak, droog oppervlak. Positief: Twee 'rode lijnen' (banden) zijn zichtbaar in de controle ('C') en test ('T') gebieden van het testvenster. De intensiteit van de testlijn kan zwakker of donkerder zijn dan die van de controlelijn; dit betekent nog steeds een positief resultaat. Negatief: De controle lijn verschijnt in het testvenster, maar de testlijn is niet zichtbaar. Ongeldig: Syfilis Test Cassette (WB) is ongeldig als de controle lijn niet zichtbaar is binnen vijf minuten. Syfilis Test Cassette (WB) is mislukt of de testprocedure is niet correct gevolgd. Verifieer de testprocedure en herhaal de test met een nieuw test.
Medisch hulpmiddel: Ja
Richtlijn of Verordening voor Product Certificering: In Vitro Diagnostic Regulation 2017/746 (IVDR)
Risicoclassificatie van medisch hulpmiddel: Klasse ||a
Taal handleiding: Nederlands
Taal handleiding: Engels
Type gezondheidsproduct: Medisch hulpmiddel
Type zelftest: SOA-test
Veiligheidswaarschuwingen: Beschermingsmiddelen dragen. Niet gebruiken in het verkeer.
Wachttijd resultaat: 5 minuut
EAN: 6150655543576